每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜陳俊杰    

丨 2026年3月17日 星期二 丨

NO.1 國家醫(yī)保局：我國基本醫(yī)保參保率鞏固在95%，參保人數(shù)超13.3億人

3月16日，國家醫(yī)保局發(fā)布《2025年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報》?？靾箫@示，截至2025年底，基本醫(yī)療保險參保人數(shù)超13.3億人，同比增加406萬人，參保率鞏固在95%，醫(yī)?；疬\(yùn)行平穩(wěn)。2025年，基本醫(yī)療保險基金（含生育保險）總收入35873.11億元，總支出30009.38億元。

點評：2025年基本醫(yī)保收入增幅超過支出，反映了加強(qiáng)管理的成效，基金運(yùn)行更趨穩(wěn)健可持續(xù)。

NO.2 沃森生物：籌劃公司控制權(quán)變更事項 3月17日起停牌

3月16日，沃森生物公告稱，公司正在籌劃向特定對象發(fā)行A股股票，該事項可能會導(dǎo)致公司控制權(quán)發(fā)生變更。為維護(hù)廣大投資者的利益，避免公司股價異常波動，公司股票自2026年3月17日起停牌，預(yù)計停牌時間不超過2個交易日。

點評：目前，各方主體正在就沃森生物定增的具體方案、協(xié)議等相關(guān)事項進(jìn)行論證和磋商，投資者應(yīng)持續(xù)關(guān)注、警惕風(fēng)險。

NO.3 福元醫(yī)藥：高血壓創(chuàng)新藥FY103注射液獲批臨床 國內(nèi)外尚無同類型同靶點產(chǎn)品上市

3月16日，福元醫(yī)藥公告稱，公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的FY103注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗。FY103注射液為公司自主研發(fā)的化學(xué)藥品1類創(chuàng)新藥，適用于高血壓的治療，目前國內(nèi)外尚無同類型同靶點產(chǎn)品獲批上市。截至目前，F(xiàn)Y103注射液相關(guān)項目累計研發(fā)投入約2949.49萬元。

點評：隨著核心項目臨床數(shù)據(jù)讀出及肝外遞送技術(shù)持續(xù)推進(jìn)，小核酸業(yè)務(wù)有望成為福元醫(yī)藥中長期估值提升的重要驅(qū)動。

NO.4 智飛生物：改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗獲批臨床

3月16日，智飛生物公告稱，公司全資子公司智飛龍科馬自主研發(fā)的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書，同意本品在18周歲及以上人群中開展預(yù)防猴痘病毒引起的猴痘疾病的臨床試驗。截至本公告披露日，經(jīng)查詢國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，國內(nèi)暫無猴痘疫苗獲批上市使用。

點評：該疫苗臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)，標(biāo)志著智飛生物在新發(fā)突發(fā)傳染病疫苗矩陣實現(xiàn)關(guān)鍵性突破。

NO.5 復(fù)星醫(yī)藥：控股子公司用于治療雄激素脫發(fā)的藥品LBP-ShC4獲批臨床

3月16日，復(fù)星醫(yī)藥公告稱，控股子公司上海菌濟(jì)健康科技有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意LBP-ShC4開展臨床試驗的批準(zhǔn)。LBP-ShC4是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的活體生物治療產(chǎn)品，擬用于治療雄激素脫發(fā)（AGA）。截至2026年2月，針對LBP-ShC4的累計研發(fā)投入約為0.20億元。截至公告日期，于全球范圍尚無用于治療雄激素脫發(fā)（AGA）的活體生物治療產(chǎn)品（包括單藥或聯(lián)合治療方案）獲批上市。

點評：行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，我國雄激素性脫發(fā)總患病率為12.8%，目前臨床上推薦外用米諾地爾作為一線治療，相關(guān)市場空間廣闊。

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前請核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。